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GB/T 12579-1990 润滑油泡沫特性测定法

证据说明:1990版已被2002版全部代替,本页是同版8页原件原创历史学习资料,非标准全文。技术复核待完成;曲线、制造图和受控操作未重建,不作为自动查图或商品适用依据。

官方版本状态记录 · 官方版本状态记录

1. 同版身份与历史定位

原PDF1/8;两官方2002版代替记录

本页针对GB/T12579-1990《润滑油泡沫特性测定法》,原首页写GB/T12579-90,1990-12-14批准、1991-10-01实施。官方2002版记录列其全部代替1990版,2002-12-01实施。本页只作该旧版历史学习,不代替2002版或判断当前适用。

原附加说明称参照采用ASTM D892-74(84),不能据此推定技术等效;原版实施时使SY2669-77(1988年确认)作废,这是原版历史说明。

2. 测什么与结果边界

原PDF1第1/3章

规定条件下观察润滑油泡沫倾向性和泡沫稳定性。泡沫体积是结果,不能当空气释放值、商品证书量值或储存条件。方法模拟规定条件,不直接证明设备现场油品适用。

3. 三程序的试验逻辑

原PDF1/3/4第3/7章

程序Ⅰ为24℃下通空气后和静置后的两次读数;程序Ⅱ用第二份试样在93.5℃下试验;程序Ⅲ用程序Ⅱ后的样品除泡、冷却,再回24℃重复。三程序的样品来源和温度顺序不能混合。

4. 仪器与扩散头门槛

原PDF1/2/3第4章

1000mL量筒与进气管、烧结结晶状氧化铝扩散头组成试验设备。扩散头直径25.4mm、最大孔径不大于80μm;在2.45kPa(250mmH₂O)下空气渗透率3000~6000mL/min。这是扩散头检查条件,不是泡沫试验94±5mL/min。

试验浴需透明且使量筒至少浸至900mL刻线,浴温24±0.5℃及93.5±0.5℃。全浸温度计范围0~50℃/48~102℃,最小分度0.1℃;计时器分度1s或更好。完整制造图及全部装配尺寸未重建。

5. 试剂、干燥与安全

原PDF2/3第4—6章

原版列化学纯甲苯、丙酮、30~60℃石油醚,以及符合原引用GB1922的溶剂油。溶剂易燃、挥发及蒸气毒性要求与通风、防火保持;本页不是受控安全操作说明。

清洁干燥空气经300mm干燥塔:收口以上依次20mm脱脂棉、110mm干燥剂、40mm变色硅胶、30mm干燥剂、20mm脱脂棉。变色硅胶显示水分须重新填充;不是以干燥剂名称猜商品存储。

6. 清洗与设备准备

原PDF3第6章

每次试验后去除前次添加剂残留,否则影响结果。量筒经溶剂油、蒸馏水、丙酮清洗和空气吹干;扩散头依次在原列溶剂中抽吸/压气,每种至少反复五次再吹干。整个系统密闭不得漏气,两浴预先达到规定温度。

7. 程序Ⅰ的取样与关键读数

原PDF3第7.1

200mL试样先不经机械摇动/搅拌,升至49±3℃再冷至24±3℃。倒入量筒至190mL刻线,浴24±0.5℃;达到浴温后插入未接气源扩散头,浸泡5min。

首个气泡开始计时,以94±5mL/min通气5min±3s;切断气源立即读泡沫体积,气体总体积470±25mL。静置10min±10s后再次读泡沫,读至5mL。时间、流量和总体积分别核对,不能用其中一项替代其他门槛。

8. 程序Ⅱ与Ⅲ的衔接

原PDF3/4第7.2/7.3

第二份试样装至180mL刻线,浴93.5±0.5℃;试样达到93±1℃插入扩散头,按程序Ⅰ计时与读数。达到规定温度立即试验,浸泡93.5℃浴不超过3h。

除去程序Ⅱ样品残余泡沫,室温冷却至低于43.5℃后置24±0.5℃浴,达到浴温后按程序Ⅰ试验。原7.1/7.3步骤应在前一步完成后的3h内完成。

9. 选择步骤A不能滥用

原PDF4第7.4

原版描述贮存两周或更长可能出现抗泡剂颗粒聚集,可对相应贮存样品考虑选择步骤A重新分散;不适合用于新调合油质量控制,强搅拌可导致错误的好结果。

18~32℃的500mL样品进入1L高速搅拌容器,加盖最大速度1min;静置至引入气泡消散且油温24±3℃,搅拌后3h内按程序Ⅰ试验。黏性样品若需延长除泡时间,记录并注明;不能隐去选择步骤或时间偏离。

10. 简易法与报告名称

原PDF4第8章

常规简易步骤不测5min空气总体积,省气体体积测量装置及密封引出接头;仍要求流量计准确校正并控制流速。用此步骤获得的结果应明确报告GB/T12579(简易法),不得伪称完整体积核查。

11. 精密度图与适用限制

原PDF4/5/6第9章图3/4

原版按95%置信水平给重复性/再现性,规定值由图3/4读取,图中分别区分程序Ⅱ及程序Ⅰ/Ⅲ。密集曲线未数字化,不能从图样猜补线性公式或发布查图计算器。

选择步骤A没有精密度规定;原注实验室间A法多数无泡沫未计算精密度。原方法精密度不是批次证书不确定度,也不能套到A法。

12. 报告与无泡沫判别

原PDF4/5第10章

每个程序分列通气5min结束的倾向性体积与静置10min结束的稳定性体积,单位mL;按来样及搅拌后步骤A分别报告。原10.2若泡沫未完全覆盖表面、呈碎片或眼睛状清晰液体,判断无泡沫并报告0mL,不以单一局部气泡推体积。

程序温度倾向性读数稳定性读数
Ⅰ24℃通气结束,mL静置结束,mL
Ⅱ93.5℃通气结束,mL静置结束,mL
Ⅲ24℃通气结束,mL静置结束,mL

13. 附录A孔径与渗透率分开

原PDF7/8参考件A

附录A原列参考件。孔径核查清洁扩散头顶端浸没100mm,至少2min,以约490Pa/min(50mmH₂O/min)加压,首泡和连续出泡时读水柱压差P。D=29225/(P−100),D单位μm、P单位mmH₂O。不能将Pa数直接代P或在本页自动计算。

渗透率用清洁干燥扩散头和湿式流量计,在2.45kPa(250mmH₂O)下测mL/min,可延长观察求每分钟平均。图A1/A2仪器图与全部受控操作未重建。

14. 来源、未核项与使用边界

同版8物理页原件及公开版次记录

同版原件八页均目视梳理,PDF3计时/温度及PDF7公式重点交叉。原PDF与OCR只读,不公开扫描件。图3/4精密度曲线、完整器件制造图、受控溶剂安全和仪器校准尚未重建;技术复核待完成。

原本文字旧标准/采标只按该版事实呈现,不推当前法规、标准等效、产品适用、库存价格或证书。历史版与既有2002入口分开,独立技术验收和GEO引用效果另列。