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GB/T 258-2016 轻质石油产品酸度测定法

证据说明:本页为依据 2016 版原件整理的非官方方法学习卡,不是标准全文;技术复核待完成。使用前请核对受控标准原文与产品证书。

1. 版本与阅读边界

封面、前言

本卡整理 GB/T 258-2016《轻质石油产品酸度测定法》。封面载明发布日期为 2016-06-14,实施日期为 2017-01-01,并注明代替 GB/T 258-1977;这些是该版封面的历史记录,不是当前现行状态证明。

旧摘要曾混入 2025 版的自动滴定范围和条件,本卡已按 2016 原件重新整理。两个年份不能相互替代;本页不提供自动滴定法的测量范围、空白扣除或仪器校准要求。

2. 适用范围与酸度定义

印刷页1,第1、3章

该版针对轻质石油产品的酸度,包括汽油、石脑油、煤油、柴油和喷气燃料。精密度适用的前提是能够准确识别指示剂终点颜色变化;样品是否满足该条件仍须具体核对。

酸度以中和 100 mL 试样所需的氢氧化钾质量表示,单位为 mg/100 mL。此处是按体积表示的酸度,不能直接当作按质量表示的酸值。

3. 方法原理

印刷页1,第4章

乙醇用于抽提出油样中的酸性组分;在颜色指示剂帮助下,用氢氧化钾乙醇标准滴定溶液进行中和滴定。依据滴定耗量、浓度与试样体积计算酸度。

4. 仪器设备与用品规格

印刷页1,第5章

规格是原方法的用品要求,不是本站具体商品适用性证明。

用品该版列出的规格
锥形瓶250 mL
球形回流冷凝管长度约 300 mm
移液管25 mL、50 mL、100 mL
微量滴定管2 mL 与 3 mL 容量的分度值均为 0.02 mL;5 mL 容量的分度值为 0.05 mL
加热装置电热板或水浴
天平称量精确至 0.001 g

5. 试剂与材料

印刷页2,第6、8章

基础试剂为分析纯 95% 乙醇、氢氧化钾和盐酸;盐酸还引用 GB/T 622 的要求。滴定用氢氧化钾乙醇标准溶液和盐酸标准溶液的浓度均为 0.05 mol/L。

碱性蓝 6B 指示剂:称取 1 g,精确至 0.01 g,加入 50 mL 煮沸的 95% 乙醇,在水浴中回流 1 h,冷却后过滤。原文还规定必要时用氢氧化钾标准溶液或同浓度盐酸标准溶液进行热态中和调整;目标是加入 1~2 滴上述氢氧化钾标准溶液后由蓝色变浅红色,冷却后恢复蓝色。不能省略该颜色响应核对。

甲酚红指示剂:称取 0.1 g,精确至 0.001 g,研细并溶于 100 mL 95% 乙醇,水浴煮沸回流 5 min。热态用上述氢氧化钾标准溶液调整到深红色,冷却后应恢复橘红色。

酚酞指示剂采用 1% 酚酞乙醇溶液。该指示剂用于无色油品,或滴定混合物中浅玫瑰红色容易辨认的油品;不能忽略样品本底颜色。

6. 取样与试样制备

印刷页2,第7、9.1条

除另有规定外,取样依据 GB/T 4756 或 GB/T 27867;容器装样量不超过其容量的四分之三。

在 20 ℃±3 ℃ 下量取试样:柴油为 20 mL,其他列入范围的样品为 50 mL。应区分试样体积与随后使用的乙醇体积。

7. 标准溶液与乙醇处理

印刷页2,第8、9.2条;印刷页3,第9.2.3条

0.05 mol/L 氢氧化钾乙醇标准滴定溶液的配制与标定引用 SH/T 0079-1991 第4.6条;同浓度盐酸标准滴定溶液引用其第4.1条。所存 2016 原件没有展开这两条配制标定全文,本卡不补猜配方或标定系数。

在清洁无水的锥形瓶中放入 50 mL 95% 乙醇,接球形回流冷凝管并煮沸 5 min。采用碱性蓝 6B 或甲酚红时,加入相应指示剂 0.5 mL;边摇动边趁热用氢氧化钾乙醇标准溶液中和,分别观察蓝色到浅红色、黄色到紫红色。

选择酚酞时,向已煮沸乙醇加入数滴指示剂,在摇动和热态条件下中和到玫瑰红色。此处是乙醇处理阶段,不能与油样测定阶段的再次加指示剂混为一步。

8. 测定流程与时间控制

印刷页3,第9.3、9.4条

按规定体积加入油样,与经处理的乙醇和指示剂混合,接球形回流冷凝管再煮沸 5 min。

碱性蓝 6B 或甲酚红路线需再次加入相应指示剂 0.5 mL,再摇动并趁热滴定;终点分别为乙醇层由蓝色转浅红色、由黄色转紫红色。酚酞路线则趁热滴定至乙醇层出现玫瑰红色。

每次滴定从锥形瓶停止加热起,到达到终点为止,不应超过 3 min。完整安全措施、装置操作及具体终点判断须由实验室受控作业文件规定,本卡不能代替操作规程。

9. 计算公式与符号

印刷页3,第10章,式(1)

X = (56.1 × c × V / V₁) × 100

X 为酸度,单位 mg/100 mL;56.1 是氢氧化钾摩尔质量,单位 g/mol;c 是氢氧化钾乙醇标准滴定溶液浓度,单位 mol/L;V 是滴定时消耗该溶液的体积,单位 mL;V₁ 为试样体积,单位 mL;100 是换算为 100 mL 试样的常数。

分母为 V₁,滴定耗量为 V。该页式(1)没有自动法的 (V−V₀) 项;不得从其他年份引入空白扣除公式。本卡公式按扫描页目视核对,独立技术复核仍待完成。

10. 结果表示与报告

印刷页3,第11章

两个重复测定结果的算术平均值作为试验结果,精确至 0.01 mg/100 mL。该章给出的是结果表示要求,本卡不据此虚构一套报告字段或判定限值。

11. 精密度与判读边界

印刷页3—4,第12.1—12.3条、表1

原文采用 95% 置信水平,且精密度仅用于能准确判断终点颜色变化的轻质石油产品。同一实验室、操作者、仪器和方法连续测得的两个结果之差与重复性要求比较;不同实验室、操作者和仪器得到的两个单一独立结果之差与再现性要求比较。

以下将原表事实按酸度区间重排,数值单位均为 mg/100 mL。中间区间保留原页“≥0.5~1.0”的表示;不另行推导数值精度或扩大适用范围。

酸度区间(原页记号)重复性 r再现性 R
<0.50.080.20
≥0.5~1.00.100.25
>1.00.20—(原表未给出)

12. 引用文件与依赖缺口

印刷页1,第2章;印刷页2,第8章

本版列出 GB/T 622《化学试剂 盐酸》、GB/T 4756《石油液体手工取样法》、GB/T 27867《石油液体管线自动取样法》以及 SH/T 0079-1991《石油产品试验用试剂溶液配制方法》。

本次只核对 GB/T 258-2016 所存原件,未重新审核上述引用文件或其现行状态。标准溶液的具体配制与标定依赖引用文件,不能由此卡直接宣称全部操作资料齐全。

13. 核验说明与剩余疑点

本次整理记录

本卡为非官方学习整理,不是标准全文。所存文件含封面、版权页、前言与印刷正文1—4页,正文到12.3条,未见附录或后续图表引用;“没有发现缺页迹象”不等于已与官方受控本逐页校勘完成。

已目视核对版本身份、用品规格、关键体积与温度、时间、式(1)和精密度表。技术复核待完成,标准现行状态、最终适用性和产品证书仍须另核。扫描原件不在本站公开。

原表酸度 >1.0 时再现性以横线表示,不能理解为零、合格或不需要评定;未给出的要求不得补造。未将 2025 版的自动滴定、月度QC或仪器校准条款移入本卡。

14. 答问速查

依据上述原页范围

测量对象:轻质石油产品酸度;结果单位:mg/100 mL。柴油试样体积与其他样品不同,分别为 20 mL 和 50 mL。

能否证明本站商品可用于该版本:不能。下列商品只沿用原公开目录的基号关联;未标年份、目录同列或同时咨询,都不能替代该版本的产品证书与技术核对。

能否用本页确定自动滴定参数或标准当前现行状态:不能;本卡只整理 2016 版所存原件。

公开关联商品

按公开目录中的方法号关联;未标年份不代表已确认适用此版本,具体适用性须核对产品证书。

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