GB/T 264-1983 石油产品酸值测定法

适用于测定石油产品的酸值。

证据说明:本页内容依据起源标物库内该标准原文整理(标注「〔待核〕」处为 〔原文不清〕),个别数值与现行状态请以标准原页和产品证书为准。

适用范围

适用于测定石油产品的酸值。 不适用:现有资料未提供。

方法原理

用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分,然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。 定义:中和1克石油产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值。

主要仪器

锥形瓶:250或300毫升 2.2 球形回流冷凝管:长约300毫米 2.3 微量滴定管:2毫升,分度为0.02毫升 2.4 电热板或水浴

试剂与标准物质

氢氧化钾:分析纯,配成 0.05N 氢氧化钾乙醇溶液。 3.2 95%乙醇:分析纯(原文为“分析醇”,〔待核〕(〔原文不清〕))。 3.3 碱性蓝 6B:称取碱性蓝1克,加在50毫升煮沸的95%乙醇中,水浴中回流1小时,冷却后过滤。必要时,将煮热的澄清滤液用 0.05N 氢氧化钾乙醇溶液或 0.05N 盐酸溶液中和,直至加入12滴碱溶液能使指示剂溶液变成浅红色而在冷却后又能恢复成为蓝色为止;有些指示剂制品经过这样处理变色才灵敏。 3.4 甲酚红(原文为“甲本红”“甲红”,〔待核〕(〔原文不清〕)):称取甲酚红0.1克(称准至0.01克),研细,溶于100毫升95%乙醇中,水浴中煮沸回流5分钟,趁热用0.05N氢氧化钾溶液滴定至甲酚红溶液由橘红色变为深红色,冷却后又能恢复成橘红色为止。

关键条件

乙醇煮沸:5分钟(除二氧化碳) 试样煮沸:5分钟 指示剂加入量:0.5毫升碱性蓝6B(或甲酚红)溶液 滴定温度:趁热滴定 时间限制:自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过3分钟 其他:现有资料未提供

计算与结果

试样的酸值 X,用毫克KOH/克的数值表示,按下式计算: X = V·T / G T = 56.1 × N 式中: V — 滴定时所消耗氢氧化钾乙醇溶液的体积,毫升; G — 试样的重量,克; T — 氢氧化钾乙醇溶液的滴定度,毫克 KOH/毫升; 56.1 — 氢氧化钾的克当量; N — 氢氧化钾乙醇溶液的当量浓度,N。

质量控制

重复性(95%置信水平,同一操作者重复测定两个结果之差不应超过以下数值): 范围 0.00—0.1 毫克 KOH/克:重复性 0.02 毫克 KOH/克 范围 大于0.1—0.5 毫克 KOH/克:重复性 0.05 毫克 KOH/克 范围 大于0.5—1.0 毫克 KOH/克:重复性 0.07 毫克 KOH/克 范围 大于1.0—2.0 毫克 KOH/克:重复性 0.10 毫克 KOH/克 6.2 再现性(由两个实验室提出的两个结果之差不应超过以下数值): 范围 0.00—0.1 毫克 KOH/克:再现性 0.04 毫克 KOH/克 范围 大于0.1—0.5 毫克 KOH/克:再现性 0.10 毫克 KOH/克 范围 大于0.5—1.0 毫克 KOH/克:再现性 平均值的15% 范围 大于1.0—2.0 毫克 KOH/克:再现性 平均值的15% 注:本精密度是于 1980—1981年用6个试样在13个实验室开展统计试验,并对试验结果进行数据处理和分析得来的(原文“得米”,〔待核〕(〔原文不清〕))。

公开关联商品

按公开目录中的方法号关联;未标年份不代表已确认适用此版本,具体适用性须核对产品证书。

暂无关联货,欢迎咨询具体用品与供货。

查看公开关联商品;无记录时显示“暂无关联货”

核验说明

〔待核〕和〔原文不清〕标明仍需核对标准原文的具体位置,并不表示已经核实。请勿将这些数值或步骤直接用于作业依据。