GB/T 265-1988 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，单位为 m²/s，实际通常使用 mm²/s。
证据说明：本页内容依据起源标物库内该标准原文整理（标注「〔待核〕」处为 〔原文不清〕），个别数值与现行状态请以标准原页和产品证书为准。
适用范围
适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动粘度，单位为 m²/s，实际通常使用 mm²/s。 动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体的密度求得。 注：本方法所测液体认为是剪切应力和剪切速率之比为一常数，即粘度与剪切应力和剪切速率无关，这种液体称为牛顿液体。 不适用：现有资料未提供明确不适用条款。
方法原理
在某一恒定温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。在温度 t 时运动粘度用符号 ν_t 表示。 该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。在温度 t 时的动力粘度用符号 η_t 表示。
主要仪器
粘度计： 2.1.1.1 玻璃毛细管粘度计应符合 SY 3607《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。也允许采用具有同样精度的自动粘度计。 2.1.1.2 毛细管粘度计一组，毛细管内径为 0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0 和 6.0 mm（见下图）。 2.1.1.3 每支粘度计必须按 JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。 选用原则：根据试验温度选用适当粘度计，务使试样流动时间不少于 200 s，内径 0.4 mm 的粘度计流动时间不少于 350 s。 2.1.2 恒温浴：带有透明壁或装有观察孔，高度不小于 180 mm，容积不小于 2 L，附设自动搅拌装置和能准确调节温度的电热装置。在 0°C 和低于 0°C 测定时，使用筒形开有看窗的透明保温瓶，尺寸与前述透明恒温浴相同，并设有搅拌装置。 2.1.3 玻璃水银温度计：符合 GB 514《石油产品试验用液体温度计技术条件》，分格为 0.1°C。测定 -30°C 以下运动粘度时，可使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。 2.1.4 秒表：分格为 0.1 s。 用于测定粘度的秒表、毛细管粘度计和温度计都必须定期检定。 毛细管粘度计图注：1、6—管身；2、3、5—扩张部分；4—毛细管；a、b—标线（原文图注 〔原文不清〕为 "1.6一管身：2.3.5一扩张部分；4一毛细管，8、b一标线"，〔待核〕（〔原文不清〕））。
试剂与标准物质
溶剂油：符合 GB 1922《溶剂油》中 NY-120 要求，以及可溶的适当溶剂。 2.2.2 铬酸洗液。 3.1 石油醚：60~90°C，化学纯。 3.2 95%乙醇：化学纯。 表1 恒温浴液体（按测定温度选用）： 50~100°C：透明矿物油、丙三醇（甘油）或25%硝酸铵水溶液（该溶液表面会浮着一层透明的矿物油） 20~50°C：水 0~20°C：水与冰的混合物，或乙醇与干冰（固体二氧化碳）的混合物 0~-50°C：乙醇与干冰的混合物；在无乙醇的情况下，可用无铅汽油代替 注：恒温浴中的矿物油最好加有抗氧化添加剂，延缓氧化，延长使用时间。
关键条件
试验温度必须保持恒定到 ±0.1°C。 表2 粘度计在恒温浴中的恒温时间： 80、100°C：20 min 40、50°C：15 min 20°C：10 min 0~-50°C：15 min 恒温浴液体按表1依测定温度选用。 温度计安装：水银球位置接近毛细管中央点的水平面，测温刻度位于恒温浴液面上 10 mm 处。 全浸式温度计露出液面时按式(1)计算补正数 Δt：Δt = k·h(t₁-t₂)，其中 k 为常数（水银温度计取 0.00016，酒精温度计取 0.0011），h 为露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度（用温度计的度数表示），t₁ 为测定粘度时的规定温度（°C），t₂ 为接近温度计液柱露出部分的空气温度（°C，用另一支温度计测出）。试验时取 t₁ 减去 Δt 作为温度计上的温度读数。
计算与结果
在温度 t 时，试样的运动粘度 ν_t（mm²/s）按式(2)计算： ν_t = C · τ_t 式中：C——粘度计常数，mm²/s²；τ_t——试样的平均流动时间，s。 示例（原文）：粘度计常数为 0.4780 mm²/s²，试样在 50°C 时的流动时间为 318.0、322.4、322.6 和 321.0 s，流动时间算术平均值为 321.0 s；各次流动时间与平均流动时间的允许差数为 321.0×0.5% = 1.6 s；318.0 s 与平均流动时间之差已超过 1.6 s，弃去；采用 322.4、322.6 和 321.0 s，平均流动时间为 322.0 s；试样运动粘度测定结果为 ν₅₀ = C·τ₅₀ = 0.4780×322.0 = 154.0 mm²/s。 6.2 在温度 t 时，试样的动力粘度 η_t 的计算： 6.2.1 按 GB 1884《石油和液体石油产品密度测定法（密度计法）》和 GB 1885《石油计量换算表》测定试样在温度 t 时的密度 ρ_t（g/cm³）。 6.2.2 在温度 t 时，试样的动力粘度 η_t（mPa·s）按式(3)计算：η_t = ν_t · ρ_t（指定件原式(3)清晰；公式此前已正确，完整技术验收仍待完成） 式中：ν_t——在温度 t 时试样的运动粘度，mm²/s；ρ_t——在温度 t 时试样的密度，g/cm³。 附录A（参考件）表A1 运动粘度与恩氏粘度（条件度）换算表；注：对于更高的运动粘度（mm²/s），需按下式换算：E_t = 0.135 ν_t（原文为 "E1=0.135Vt"，〔待核〕（〔原文不清〕）），式中 E_t 为石油产品在温度 t 时的恩氏粘度（条件度），ν_t 为石油产品在温度 t 时的运动粘度（mm²/s）。
质量控制
用下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。 7.1 重复性：同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过下列数值： 测定粘度温度100～15℃：重复性为算术平均值的 1.0% 低于 15~-30°C：算术平均值的 3.0% 低于 -30~-60°C：算术平均值的 5.0% 7.2 再现性：由不同操作者，在两个实验室提出的两个结果之差，不应超过下列数值： 测定粘度温度100～15℃：再现性为算术平均值的 2.2%；本件未列低温再现性，不外推补值
引用文件
SY 3607《玻璃毛细管粘度计技术条件》 JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》 GB 514《石油产品试验用液体温度计技术条件》 GB 1922《溶剂油》中 NY-120 要求 GB 1884《石油和液体石油产品密度测定法（密度计法）》 GB 1885《石油计量换算表》
计时、报告与来源边界学习
指定件5.4要求至少重复记录四次流动时间；100～15℃各次与其均值之差不超过均值±0.5%，低于15至−30℃为±1.5%，低于−30℃为±2.5%，随后取不少于三次流动时间的均值。这里控制一次测定内的计时读数，第7章控制两个测定结果间的精密度，不能把两组百分数互相代用；原区间衔接不补自动判断算法。
第8章规定粘度结果取四位有效数字，并取重复测定两个结果的算术平均值作为运动粘度或动力粘度结果。密度与运动粘度须同温度对应。原例四计时筛选、C=0.4780和154.0mm²/s、温度补正式及两核心粘度式此前正确保持。95%方法精密度不等于商品批次证书不确定度，恒温或样品处理温度不是商品储存承诺。
本次依据队列原年号不明指定件的原图作局部学习定位：首页及多数页眉GB/T265—88，第5页却印GB265—88，内部前缀混用未统一。该件1988-05-28批准与另一指定件封面1988-04-29发布不同；该件SH/T0173、SH0004等引用与本页既有SY3607、GB1922等来源不同，既有引用保留，不能直接认定为错字或两件等效。来源沿革和当前状态双源尚待核，不能据此宣布当前适用。
本次仅核上述公式、温度区间、计时与报告用途，附录A原参考件三页密集换算表、完整仪器/软件/受控安全及独立技术验收未完成，不提供换算计算器或具体商品适用性保证。
公开关联商品
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核验说明
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