SH/T 0079-1991 石油产品试验用试剂溶液配制方法
适用范围：本标准规定了石油产品试验用标准滴定溶液的配制和标定以及基准溶液、其他溶液、常用指示液和指示剂的配制方法。
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适用范围
适用范围：本标准规定了石油产品试验用标准滴定溶液的配制和标定以及基准溶液、其他溶液、常用指示液和指示剂的配制方法。 不适用：现有资料未提供。
主要仪器
本标准中所使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。 其他仪器设备：现有资料未提供。
试剂与标准物质
本标准中所用的水，在没有注明其他要求时，应符合 GB 6682 中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇（分析纯）。 3.2 本标准中除已指明溶剂的溶液外，均是水溶液。 3.3 本标准中标定标准滴定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制溶液所用的试剂纯度不低于分析纯。 3.5 本标准中所称取的试剂质量，应在所规定质量的±10%以内。 3.6 本标准中浓度等于或低于0.02 mol/L 的标准滴定溶液，应在临用前配制，可用煮沸并冷却的水将浓度较高的标准滴定溶液稀释而成，必要时重新标定。 3.8 本标准中标准滴定溶液和基准溶液的浓度值取四位有效数字。 3.9 本标准中配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定的浓度值的±5%。 3.11 本标准中标准滴定溶液和基准溶液在常温（15~25℃）下的有效期、氢氧化钾-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液和盐酸-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液为 15 d，其他标准滴定溶液和基准溶液为两个月。 各标准滴定溶液配制与标定（第4章）： 4.1 盐酸标准滴定溶液：c(HCl)=0.5、0.1、0.05 mol/L。配制：量取盐酸[36%~38%(m/m)] 45、9.0、4.5 mL 注入1L水中，摇匀。标定：基准无水碳酸钠经270~300℃灼烧至恒重，0.5 mol/L取0.8 g、0.1 mol/L取0.17 g、0.05 mol/L取0.08 g，精确至0.0002 g，溶于50 mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液（7.5条），滴定至由绿色变暗红色，煮沸2~3 min，冷却后继续滴定至再呈暗红色，同时做空白试验。比较：量取30.00~35.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液，加50 mL无二氧化碳的水及2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定，接近终点时加热至80℃，继续滴定至由粉红色变为无色。 4.2 盐酸-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液：c(HCl)=0.2、0.1、0.05 mol/L。配制：量取盐酸[36%~38%(m/m)] 18、9.0、4.5 mL 注入1L乙醇（或异丙醇）中，摇匀。标定：基准无水碳酸钠经270~300℃灼烧至恒重，0.2 mol/L取0.4 g、0.1 mol/L取0.17 g、0.05 mol/L取0.08 g，精确至0.0002 g，溶于50 mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液（7.5条），滴定至由绿色变暗红色，煮沸2~3 min，冷却后继续滴定至再呈暗红色，同时做空白试验。比较：量取30.00~35.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液，加50 mL无二氧化碳的水及2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定，接近终点时加热至80℃，继续滴定至由粉红色变为无色。 4.3 硫酸标准滴定溶液：c(½H₂SO₄)=0.1 mol/L。配制：量取3 mL硫酸[96%~98%(m/m)]缓慢注入1L水中，冷却，摇匀。标定：称取0.2 g经270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，精确至0.0002 g，溶于50 mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液（7.5条），滴定至由绿色变暗红色，煮沸2~3 min，冷却后继续滴定至再呈暗红色，同时做空白试验。比较：量取30.00~35.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1 mol/L]，加50 mL无二氧化碳的水及2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定，接近终点时加热至80℃，继续滴定至由粉红色变无色。 4.4 氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.5、0.1、0.05 mol/L。配制：将氢氧化钠用无二氧化碳的水制成饱和溶液，装入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。量取上层清液26、5.2、2.6 mL注入1L水中。标定：基准苯二甲酸氢钾经105~110℃烘至恒重，0.5 mol/L取3.0 g、0.1 mol/L取0.6 g、0.05 mol/L取0.3 g，精确至0.0002 g，溶于80 mL无二氧化碳的水中，加2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定至呈粉红色，同时做空白试验。比较：量取30.00~35.00 mL盐酸标准滴定溶液，加50 mL无二氧化碳水及2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定，接近终点时加热至80℃，继续滴定至呈粉红色。 4.5 氢氧化钾标准滴定溶液：c(KOH)=0.1、0.05、0.025 mol/L。配制：称取氢氧化钾5.6、2.8、1.4 g，溶于1L无二氧化碳的水中，摇匀。标定：基准苯二甲酸氢钾经105~110℃烘至恒重，0.1 mol/L取0.6 g、0.05 mol/L取0.3 g、0.025 mol/L取0.15 g，精确至0.0002 g，溶于80、80、50 mL无二氧化碳的水中，加2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定至呈粉红色，同时做空白试验。比较：量取30.00~35.00 mL盐酸标准滴定溶液，加50 mL无二氧化碳的水及2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定，接近终点时加热至80℃，继续滴定至呈粉红色。 4.6 氢氧化钾-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液：c(KOH)=1.0、0.5、0.2、0.1、0.05 mol/L。配制（乙醇）：所用乙醇需精制（注：称取1.5 g硝酸银、3 g氢氧化钾，分别用10 mL水溶解，注入1L 95%乙醇或无水乙醇中，摇动3~4 min，静置后过滤到蒸馏烧瓶中蒸馏，收集78℃馏分，贮存在棕色具塞玻璃瓶中）。称取氢氧化钾56、28、12、6、3 g，溶于100 mL水中，再用900 mL精制乙醇稀释，摇匀，保存在棕色具塞玻璃瓶中，静置24 h后取上层清液标定。配制（异丙醇）：按4.6.1.1规定量称取氢氧化钾，加入盛有1L无水异丙醇（含水量小于0.9%）的烧瓶中，安装回流冷凝器，加热并不断摇动，缓慢煮沸20 min，待氢氧化钾全部溶解后冷却片刻，再加入至少2 g氢氧化钡（一般4~5 g），再缓慢煮沸至少30 min，冷却至室温、静置，待上层溶液澄清后小心将上层清液倾入棕色瓶中，最好在瓶口接一根碱石棉干燥管。标定：基准苯二甲酸氢钾经105~110℃烘至恒重，1.0 mol/L取6.0 g、0.5 mol/L取3.0 g、0.2 mol/L取1.2 g、0.1 mol/L取0.6 g、0.05 mol/L取0.3 g，精确至0.0002 g，溶于80 mL无二氧化碳的水中，加2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），滴定至呈粉红色，同时做空白试验。 4.7 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na₂S₂O₃)=0.1、0.05 mol/L。配制：称取硫代硫酸钠26、13 g，溶于1L水中，缓慢煮沸10 min，加入三氯甲烷0.25~0.40、0.20 mL，摇匀，保存于棕色瓶中，放置两周后过滤或取上层清液标定。标定：基准重铬酸钾经120℃烘至恒重，0.1 mol/L取0.15 g、0.05 mol/L取0.08 g，精确至0.0002 g，置于具塞锥形烧瓶中，用25 mL水溶解，加2 g碘化钾及20 mL硫酸溶液[18%(m/m)]，摇匀，暗处放置10 min后加150 mL水，滴定至浅黄色时加3 mL淀粉指示液（5 g/L），继续滴定至由蓝色变为亮绿色，同时做空白试验。 4.8 溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液：c(⅙KBrO₃)=0.5、0.1、0.05 mol/L。配制：称取溴酸钾14、2.8、1.4 g及溴化钾51、10、5 g，溶于1L水中，摇匀。标定：量取30.00~35.00 mL溴酸钾-溴化钾溶液注入碘量瓶中，加2 g碘化钾及5 mL盐酸溶液[19%(m/m)]，摇匀，暗处放置5 min，加30 mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色，加3 mL淀粉指示液（5 g/L），继续滴定至蓝色消失，同时做空白试验。 4.9 碘标准滴定溶液：c(½I₂)=0.1 mol/L。配制：称取13 g碘及35 g碘化钾，溶于100 mL水中，稀释至1L，摇匀，保存在棕色具塞玻璃瓶中。标定：称取0.15 g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷，精确至0.0002 g，置于碘量瓶中，用4 mL氢氧化钠（40 g/L）溶解，加50 mL水，加2滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），用硫酸溶液[5%(m/m)]中和，然后加3 g碳酸氢钠及3 mL淀粉指示液（5 g/L），滴定至呈浅蓝色，同时做空白试验。比较：量取30.00~35.00 mL配制好的碘溶液置于碘量瓶中，加150 mL水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na₂S₂O₃)=0.1 mol/L]滴定至浅黄色，加3 mL淀粉指示液（5 g/L），继续滴定至蓝色消失；空白试验：取250 mL水，加0.05 mL配制好的碘溶液及3 mL淀粉指示液（5 g/L），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na₂S₂O₃)=0.1 mol/L]滴定至蓝色消失。 4.10 高锰酸钾标准滴定溶液：c(⅕KMnO₄)=0.1 mol/L。配制：称取3.3 g高锰酸钾，溶于1L水中，缓慢煮沸15 min，冷却后在暗处静置两周，取上层清液贮存于棕色具塞玻璃瓶中。标定：称取0.2 g经105~110℃干燥至恒重的基准草酸钠，精确至0.0002 g，溶于100 mL硫酸溶液（硫酸与水按8:92体积比）中，滴定，接近终点时加热至65℃，继续滴定至呈粉红色保持30 s，同时做空白试验。 4.11 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA)=0.2、0.1、0.05 mol/L。配制：称取乙二胺四乙酸二钠80、40、20 g，加热溶于1L水中，摇匀。标定：基准氧化锌经800℃灼烧至恒重，0.2 mol/L取0.50 g、0.1 mol/L取0.25 g、0.05 mol/L取0.13 g，精确至0.0002 g，用少量水湿润，加2 mL盐酸溶液[19%(m/m)]溶解，加10 mL水，用氨水溶液[10%(m/m)]中和至pH 7~8，再加10 mL氨-氯化铵缓冲溶液（pH~10）及约0.1 g铬黑T指示剂（7.9条），滴定至由紫色变为纯蓝色，同时做空白试验。注：氨-氯化铵缓冲溶液（pH~10）的配制是称取54.0 g氯化铵溶于水，加入350 mL氨水，稀释至1 L。 4.12 氯化镁标准滴定溶液：c(MgCl₂)=0.1 mol/L。配制：称取21 g氯化镁，溶于1L盐酸溶液（盐酸与水按0.5:999.5体积比）中，放置一个月后取上层清液标定。标定：量取30.00~35.00 mL配制的氯化镁溶液，加70 mL水及10 mL氨-氯化铵缓冲溶液（pH~10），加约0.1 g铬黑T指示剂（7.9条），用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1 mol/L]滴定至由紫色变为纯蓝色，同时做空白试验。 4.13 硫氰酸钾标准滴定溶液：c(KCNS)=0.05 mol/L。配制：称取4.9 g硫氰酸钾，溶于1L水中，摇匀。标定：称取0.25 g在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准硝酸银，精确至0.0002 g，溶于100 mL水中，加2 mL硫酸高铁铵指示液（80 g/L）及10 mL硝酸溶液[25%(m/m)]，在摇动下滴定，终点前摇动溶液至完全清亮后，继续滴定至呈浅棕红色保持30 s。 4.14 硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO₃)=0.05 mol/L。配制：称取8.7 g硝酸银，溶于1L水中，摇匀，贮存在棕色具塞玻璃瓶中。标定：称取0.1 g经500~600℃灼烧至恒重的基准氯化钠，精确至0.0002 g，溶于70 mL水中，加5 mL淀粉指示液（5 g/L），滴定，接近终点时加3滴荧光素指示液（5 g/L），继续滴定至由黄色变为粉红色，同时做空白试验。 4.15 高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液：c(HClO₄)=0.1 mol/L。配制：将8.5 mL高氯酸在搅拌下注入500 mL冰乙酸中，室温下加入20 mL乙酸酐，搅拌至均匀，冷却后用冰乙酸稀释至1L，摇匀。标定：称取0.6 g经105~110℃烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾，精确至0.0002 g，置于干燥锥形烧瓶中，加50 mL冰乙酸，温热溶解，加4~5滴结晶紫-冰乙酸指示液（2 g/L），滴定至由紫色变为蓝色（微带紫色），同时做空白试验。注：本溶液应于使用前标定，标定时的温度应与使用该标准滴定溶液时的温度相同。 基准溶液（第5章）： 5.1 重铬酸钾基准溶液：c(⅙K₂Cr₂O₇)=0.2、0.1 mol/L。配制：称取经120℃烘至恒重的基准重铬酸钾9.8060、4.9030 g，精确至0.0002 g，用少量水溶解后移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀。 5.2 草酸钠基准溶液：c(½Na₂C₂O₄)=0.1 mol/L。配制：称取6.7000 g经105~110℃干燥至恒重的基准草酸钠，精确至0.0002 g，用少量水溶解后移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀。 5.3 氧化锌基准溶液：c(ZnO)=0.2、0.05、0.02 mol/L。配制：称取经800℃灼烧至恒重的基准氧化锌16.2760、4.0690、1.6276 g，精确至0.0002 g，加20 mL盐酸溶液[19%(m/m)]及25 mL水使其溶解，移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀。 5.4 氯化钠基准溶液：c(NaCl)=0.1、0.02 mol/L。配制：称取经500~600℃灼烧至恒重的基准氯化钠5.8445、1.1689 g，精确至0.0002 g，用少量水溶解后移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀。 其他溶液（第6章）： 6.1 19%、13%、10%、7%、4%(m/m)盐酸溶液：量取盐酸[36%~38%(m/m)] 490(500)、325(335)、245(250)、170(170)、95(85) mL，用水稀释至1L，摇匀。 6.2 98.5±0.5%、95.0±0.5%(m/m)硫酸溶液：98.5±0.5%配制为把存有硫酸[95%~98%(m/m)]的瓶放入冷浴中，将发烟硫酸（发烟硫酸与硫酸按1:3体积比）缓慢倒入硫酸中，摇匀，静置3 d；95.0±0.5%配制为量取980 mL硫酸[95%~98%(m/m)]加入20 mL水中，摇匀。标定：用减量法称取0.5 g配制的硫酸溶液（精确至0.0002 g）置于装有50 mL水的锥形烧瓶中，混合均匀，冷却后加2~3滴酚酞-乙醇指示液（10 g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.5 mol/L]滴定至呈粉红色。 6.3 26%、20%、18%、9%、5%(m/m)硫酸溶液：量取硫酸[95%~98%(m/m)] 175(165)、130(140)、120(110)、54(55)、30(28) mL缓慢注入700 mL水中，冷却至室温后稀释至1L，摇匀。 6.4 28%、10%、6%、3%、1%(m/m)硝酸溶液：量取硝酸[65%~68%(m/m)] 350(335)、110(135)、66(66)、32(33)、10.6(6.6) mL，用水稀释至1L，摇匀。 6.5 10%、4%(m/m)氨水溶液：量取氨水[25%~28%(m/m)] 380(400)、155(145) mL，用水稀释至1L，摇匀。 6.6 12%、1%(m/m)冰乙酸溶液：量取冰乙酸[99%(m/m)] 120(120)、9.6(12) mL，用水稀释至1L，摇匀。 6.7 85%、60%、20%(V/V)乙醇溶液：量取95%乙醇900、630、210 mL，用水稀释至1L，摇匀。 6.8 200、100、80、60、40、20、8、4 g/L氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠200、100、80、60、40、20、8、4 g，用适量水溶解后稀释至1L，摇匀。200、100 g/L氢氧化钠溶液应保存在内壁敷有石蜡的玻璃瓶或耐碱的塑料瓶中。 6.9 20%(m/m)氢氧化钠饱和盐水：称取200 g氢氧化钠于1L烧杯中，加入800 mL水，用玻璃棒搅拌，待完全溶解后加入精制食盐直到不再溶解为止，保存在内壁敷有石蜡的玻璃瓶或耐碱的塑料瓶中。 6.10 100 g/L[10%(m/V)]乙酸铅溶液：称取100 g乙酸铅，加入30 mL冰乙酸，用水稀释至1L，摇匀。注：“10%(m/V)”是有关标准中曾用的溶液浓度单位，现应使用100 g/L表示该溶液的浓度，下同。 6.11 150 g/L[15%(m/V)]酸性硫酸镉溶液：称取150 g硫酸镉，用少量水溶解后加入10 mL硫酸溶液[26%(m/m)]中，移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀。 6.12 2.5 g/L[0.25%(m/V)]钒酸铵溶液：称取2.5 g偏钒酸铵，加热溶于约300 mL水中，冷却后加入20 mL硝酸[65%~68%(m/m)]，移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀。 6.13 50 g/L[5%(m/V)]钼酸铵溶液：称取50 g钼酸铵于600 mL烧杯中，加入约300 mL水，加热溶解（温度不超过60℃），冷却后移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀（出现沉淀时要过滤）。 6.14 50 g/L[5%(m/V)]硼酸溶液：称取50 g硼酸，加入1L水中，加热煮沸后取上层清液。 6.15 20 g/L[2.0%(m/V)]8-羟基喹啉溶液：称取20 g 8-羟基喹啉，溶于80~100 mL冰乙酸中，用水稀释至1L，摇匀。 6.16 250 g/L[25%(m/V)]氯化亚锡溶液：称取250 g含2个结晶水的氯化亚锡，溶于250 mL盐酸[36%~38%(m/m)]中，加热至全部溶解后用水稀释至1L，摇匀。 6.17 81.2 g/L(0.5 M)一氯化碘溶液：称取55.5 g碘化钾于250 mL烧杯中，用少量水移入1L容量瓶，加入400 mL水、445 mL盐酸[36%~38%(m/m)]，摇动溶解并冷却至室温，缓慢加入37.5 g碘酸钾，边摇动边在自来水龙头下冲水冷却，直至开始形成的碘重新溶解，得到清亮橙红色溶液，冷却至室温后稀释至刻线，摇匀。注：盛装一氯化碘溶液的容器禁止使用橡胶塞子。在一定的条件下，一氯化碘能和氨离子反应生成三碘化氨很容易爆炸，所以一氯化碘绝对禁止与氨或铵盐接触。 6.18 100 g/L[10%(m/V)]二氯化镉溶液：称取100 g二氯化镉，加入10 mL盐酸[36%~38%(m/m)]，用水稀释至1L，摇匀。 6.19 75 g/L(0.2 M)乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：称取75 g乙二胺四乙酸二钠，用少量水移入1L容量瓶，稀释至刻线，摇匀。 常用指示液和指示剂（第7章）： 7.1 1 g/L[0.1%(m/V)]甲酚红-乙醇指示液：称取0.1 g甲酚红，研细，溶于100 mL 95%乙醇中，水浴中煮沸回流5 min，趁热用氢氧化钾-乙醇溶液（3 g/L）滴定至由桔红色变为深红色，冷却后又能恢复成桔红色为止。 7.2 10、5、2.5 g/L[1、0.5、0.25%(m/V)]淀粉指示液：称取可溶性淀粉1、0.5、0.25 g，加入10 mL水，在搅拌下注入90 mL水中，再微沸2 min至几乎全部透明，过滤后使用。此溶液于使用前配制。如果在配制时加入几滴甲苯或三氯甲烷，则可以使用几天。 7.3 20 g/L[2%(m/V)]碱蓝6B-乙醇指示液：称取2 g碱蓝6B，溶于100 mL煮沸的95%乙醇中，水浴中回流1 h，冷却后过滤。必要时，煮沸的澄清滤液要用氢氧化钾-乙醇溶液（3 g/L）或盐酸-乙醇溶液中和，直至加入1~2滴氢氧化钾-乙醇溶液（3 g/L）能使碱蓝6B-乙醇指示液从蓝色变成浅红色，而在冷却后又能恢复为蓝色止。注：盐酸-乙醇溶液的配制是将4.5 mL盐酸[36%~38%(m/m)]用乙醇稀释至1L。 7.4 1 g/L[0.1%(m/V)]溴百里酚蓝-乙醇指示液：称取0.1 g溴百里酚蓝，溶于3.2 mL氢氧化钾-乙醇溶液（3 g/L）中，然后用20%乙醇溶液稀释至100 mL，摇匀。 7.5 溴甲酚绿-甲基红混合指示液：量取已配制的溴甲酚绿-乙醇溶液（1 g/L）3体积和甲基红-乙醇溶液（2 g/L）1体积，摇匀。 7.6 二甲酚橙指示剂：称取1 g二甲酚橙和100 g氯化钠，混合研细后保存于磨口瓶中。 7.7 80 g/L硫酸高铁铵指示液：称取8.0 g硫酸高铁铵，溶于水中（加几滴硫酸），稀释至100 mL。 7.8 5 g/L[0.5%(m/V)]铬黑T-乙醇指示液：称取0.5 g铬黑T和2.0 g盐酸羟胺，溶于乙醇中，用乙醇稀释至100 mL，摇匀。此溶液有效期为7 d。 7.9 铬黑T指示剂：称取1 g铬黑T和100 g氯化钠，混合研细后保存于磨口瓶中。 7.10 钙指示剂：称取1 g钙指示剂和100 g氯化钠，混合研细后保存于磨口瓶中（使用期为半年）。
关键条件
标准滴定溶液和基准溶液在常温（15~25℃）下的有效期：氢氧化钾-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液和盐酸-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液为15 d，其他标准滴定溶液和基准溶液为两个月。 3.10 凡规定用“标定”和“比较”两种方法标定浓度时，如有争议，应以标定法为准。 3.7 标定标准滴定溶液浓度时，单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。 其他操作条件见各条款。
计算与结果
盐酸标准滴定溶液：c(HCl) = m / [(V₁ - V₀) × 0.05299]（式1）。式中：m—无水碳酸钠的质量，g；V₁—盐酸溶液的用量，mL；V₀—空白试验时盐酸溶液的用量，mL；0.05299—与1.00 mL盐酸标准滴定溶液[c(HCl)=1.000 mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。 4.1.3.2 盐酸标准滴定溶液（比较）：c(HCl) = V₁·c₁ / V（式2）。式中：V₁—氢氧化钠标准滴定溶液的用量，mL；c₁—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—盐酸溶液的用量，mL。 4.2.2.2 盐酸-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液：c(HCl) = m / [(V₁ - V₀) × 0.05299]（式3）。式中符号同式1，V₁为盐酸-乙醇（或异丙醇）溶液的用量。 4.2.3.2 盐酸-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液（比较）：c(HCl) = V₁·c₁ / V（式4）。式中：V₁—氢氧化钠标准滴定溶液的用量，mL；c₁—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—盐酸-乙醇（或异丙醇）溶液的用量，mL。 4.3.2.2 硫酸标准滴定溶液：c(½H₂SO₄) = m / [(V₁ - V₀) × 0.05299]（式5）。式中：m—无水碳酸钠的质量，g；V₁—硫酸溶液的用量，mL；V₀—空白试验时硫酸溶液的用量，mL；0.05299—与1.00 mL硫酸标准滴定溶液[c(½H₂SO₄)=1.000 mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。 4.3.3.2 硫酸标准滴定溶液（比较）：c(½H₂SO₄) = V₁·c₁ / V（式6）。式中：V₁—氢氧化钠标准滴定溶液的用量，mL；c₁—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—硫酸溶液的用量，mL。 4.4.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH) = m / [(V₁ - V₀) × 0.2042]（式7）。式中：m—苯二甲酸氢钾的质量，g；V₁—氢氧化钠溶液的用量，mL；V₀—空白试验时氢氧化钠溶液的用量，mL；0.2042—与1.00 mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000 mol/L]相当的以克表示的苯二甲酸氢钾的质量。 4.4.3.2 氢氧化钠标准滴定溶液（比较）：c(NaOH) = V₁·c₁ / V（式8）。式中：V₁—盐酸标准滴定溶液的用量，mL；c₁—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—氢氧化钠溶液的用量，mL。 4.5.2.2 氢氧化钾标准滴定溶液：c(KOH) = m / [(V₁ - V₀) × 0.2042]（式9）。式中：m—苯二甲酸氢钾的质量，g；V₁—氢氧化钾溶液的用量，mL；V₀—空白试验时氢氧化钾溶液的用量，mL；0.2042—与1.00 mL氢氧化钾标准滴定溶液[c(KOH)=1.000 mol/L]相当的以克表示的苯二甲酸氢钾的质量。 4.5.3.2 氢氧化钾标准滴定溶液（比较）：c(KOH) = V₁·c₁ / V（式10）。式中：V₁—盐酸标准滴定溶液的用量，mL；c₁—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—氢氧化钾溶液的用量，mL。 4.6.2.2 氢氧化钾-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液：c(KOH) = m / [(V₁ - V₀) × 0.2042]（式11）。式中：m—苯二甲酸氢钾的质量，g；V₁—氢氧化钾-乙醇（或异丙醇）溶液的用量，mL；V₀—空白试验时氢氧化钾-乙醇（或异丙醇）溶液的用量，mL；0.2042—与1.00 mL氢氧化钾-乙醇（或异丙醇）标准滴定溶液[c(KOH)=1.000 mol/L]相当的以克表示的苯二甲酸氢钾的质量。 4.7.2.2 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na₂S₂O₃) = m / [(V₁ - V₀) × 0.04903]（式12）。式中：m—重铬酸钾的质量，g；V₁—硫代硫酸钠溶液的用量，mL；V₀—空白试验时硫代硫酸钠溶液的用量，mL；0.04903—与1.00 mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na₂S₂O₃)=1.000 mol/L]相当的以克表示的重铬酸钾的质量。 4.8.2.2 溴酸钾-溴化钾标准滴定溶液：c(⅙KBrO₃) = (V₁ - V₀)·c₁ / V（式13）。式中：V₁—硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量，mL；V₀—空白试验时硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量，mL；c₁—硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—溴酸钾-溴化钾溶液的用量，mL。 4.9.2.2 碘标准滴定溶液：c(½I₂) = m / [(V₁ - V₀) × 0.04946]（式14）。式中：m—三氧化二砷的质量，g；V₁—碘溶液的用量，mL；V₀—空白试验时碘溶液的用量，mL；0.04946—与1.00 mL碘标准滴定溶液[c(½I₂)=1.000 mol/L]相当的以克表示的三氧化二砷的质量。 4.9.3.2 碘标准滴定溶液（比较）：c(½I₂) = (V₁ - V₀)·c₁ / (V - 0.05)（式15）。式中：V₁—硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量，mL；V₀—空白试验时硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量，mL；c₁—硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—碘溶液的用量，mL；0.05—空白试验时加入碘溶液的体积，mL。 4.10.2.2 高锰酸钾标准滴定溶液：c(⅕KMnO > 抽取方式：〔原文不清〕（Vision） ｜ 正文长度 17686 字符 ｜ 质量标记：薄（多处现有资料未提供，建议复核原文） > **核验提示**：本卡由原文自动整理，数字疑点已标「〔待核〕」，正式引用前请对照原页复核。
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