SH/T 0299-1992 内燃机油氧化安定性测定法
本标准规定了测定内燃机油氧化安定性的方法。
证据说明：本页内容依据起源标物库内该标准原文整理（标注「〔待核〕」处为 〔原文不清〕），个别数值与现行状态请以标准原页和产品证书为准。
适用范围
本标准规定了测定内燃机油氧化安定性的方法。 本标准适用于内燃机油。 不适用：现有资料未提供。
方法原理
在规定条件下，将试样氧化，用氧化前后试样中金属片质量变化、50℃运动粘度变化、氧化后正戊烷不溶物及试样蒸气的酸碱性进行评分，以总评分来表示试样的氧化安定性。总评分越低，氧化安定性越好。 试验条件分为两种： 非强化试验条件：氧化温度 160℃，通氧量 200±10 mL/min，氧化时间 6 h。 强化试验条件：氧化温度 165℃，通氧量 200±10 mL/min，氧化时间 12 h，用于氧化安定性较好的内燃机油。 （注：原文「通氧量20010mL/min」为 〔原文不清〕，按上下文及 7.2 条「200±10mL/min」判定为 200±10 mL/min。）
主要仪器
恒温浴：能控制 160±1℃ 和 165±1℃ 的专用内燃机油氧化安定性试验仪或其他能达到此要求的恒温浴。 4.1.2 氧化管：长 200±2 mm，外径 26±1 mm，壁厚 1.5~2 mm 的硬质圆底玻璃试管，在 40 mL 容量处有一刻线。 4.1.3 通氧管：长 210±2 mm，外径 6±0.5 mm 的玻璃管，尾端出口内径 1.8~2.0 mm，离出口 80 mm 处有一突起部分为固定金属片悬挂挂套用。 4.1.4 金属片悬挂套：为一玻璃圆环套，套在通氧管突起部分上，悬挂套圆周方向等距离排列三个爪用来挂金属片用。 4.1.5 氧气流量计：0~400 mL/min。 4.1.6 温度计：0~200℃，分度值为 1℃。 4.1.7 接触点温度计：50~200℃。 4.1.8 洗气瓶：在距进气管出口上 50 mm 处有一刻线。 4.1.9 离心机：转速 1500 r/min，可置 50 mL 离心管。 4.1.10 72 型分光光度计。 4.1.11 干燥器。 4.1.12 离心管：50 mL 并带刻度。 注：如果采用专用内燃机油氧化安定性试验仪，则 4.1.1～4.1.8 设备全部配套。
试剂与标准物质
### 4.1 材料（原文列为 4.2 材料） 4.2.1 金属片： 铁片（DT1 号铁）：76 mm × 12 mm × 0.5 mm； 铜片（T1 号铜：含铜 99.95%）：76 mm × 16 mm × 0.5 mm； 铅片（Pb1 号或 Pb2 号：含铅 99.99%）：76 mm × 12 mm × 0.5 mm。 距金属片上方 5 mm 处中央钻有一直径为 3 mm 的小孔。铜片、铅片上刻上号码。试验中铜片、铁片可反复使用，铅片须用新片。 4.2.2 竹夹子。 4.2.3 麂皮。 4.2.4 溶剂油。 4.2.5 氧气。 4.2.6 砂纸：500 号（粒度 320）和 700 号（粒度为 500）。 4.2.7 定性滤纸。 4.2.8 蓝色石蕊试纸。 4.2.9 蒸馏水。 ### 4.2 试剂（原文列为第 5 章） 5.1 正戊烷：化学纯。 5.2 石油醚：分析纯，60~90℃。 5.3 无水乙醇：分析纯。 5.4 苯：分析纯。 5.5 无水乙醇-苯混合液：用无水乙醇与苯按体积比 1:4 配成。 5.6 硫酸：化学纯。 5.7 盐酸：分析纯，配成 13%（m/m）盐酸溶液。（原文编号缺失，〔待核〕（〔原文不清〕）） 5.8 重铬酸钾：化学纯，配成铬酸洗液。
关键条件
非强化试验条件：氧化温度 160℃，通氧量 200±10 mL/min，氧化时间 6 h。 强化试验条件：氧化温度 165℃，通氧量 200±10 mL/min，氧化时间 12 h，用于氧化安定性较好的内燃机油。 通氧管出口距氧化管底部 3~4 mm（见 7.1）。 氧气预先在室温下通过装有蒸馏水的洗气瓶，洗气瓶内进气管出口距水面 50 mm（见 7.2）。 透光率测定：以四倍于试样质量的石油醚稀释试样，用稀释剂石油醚作参比，在 650 nm 波长处，用 1 cm 比色槽测定（见 6.4）。 离心分离：1500 r/min，20 min（见 7.7）。
计算与结果
试样的氧化安定性以六个单项指标评分总和计算。六个单项的评分，按各自规定的计算标准计算。 8.1.1 铜片评分 X 按式（1）计算： X = X₁ / 1 式中：X₁——铜片失重或增重，mg；1——计算标准，mg。 （原文公式排版为「•（1）」，具体符号〔待核〕（〔原文不清〕）） 8.1.2 铅片评分 Y 按式（2）计算： Y = Y₁ / 10 式中：Y₁——铅片失重或增重，mg；10——计算标准，mg。 8.1.3 50℃运动粘度评分 Z 按式（3）计算： Z = Z₁ / 5 式中：Z₁——50℃运动粘度增长率，%；5——计算标准，%。 50℃运动粘度增长率 Z₁（%）按式（4）计算： Z₁ = （ν₁ / ν₀）× 100 式中：ν₁——试样氧化后 50℃运动粘度，mm²/s；ν₀——试样氧化前 50℃运动粘度，mm²/s。 （原文公式排版为「2.= ”×100」，符号〔待核〕（〔原文不清〕）） 8.1.4 颜色评分 E 按式（5）计算： E = E₁ / 30 式中：E₁——试样氧化前后透光率之差；30——计算标准。 （原文公式排版为「B-盒」，符号〔待核〕（〔原文不清〕）） 以上各式计算精确至小数点后两位。 8.1.5 正戊烷不溶物评分：氧化后正戊烷不溶物达到和超过 0.1% 才评分。0.1% 计 5 分，每增加 0.1% 递加 1 分。 8.1.6 试样蒸气的酸碱性评分：在氧化试验进行到 5.5 h 时，用湿润的蓝色石蕊试纸按 7.3 条检查试样蒸气。若试纸变红色，即为酸性，计 3 分；若不变色，为碱性，计零分。
质量控制
重复性：对总评分 50 分以下的试样同一操作者重复测定的两个结果与其算术平均值的差数，不应大于其算术平均值的 15%。（原文「结查」「不应太于」为 〔原文不清〕，〔待核〕（〔原文不清〕））
引用文件
GB/T 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
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