SH/T 0409-1992 液体石蜡中芳烃含量测定法（紫外分光光度法）
适用于液体石蜡中芳烃含量的测定。
证据说明：本页内容依据起源标物库内该标准原文整理（标注「〔待核〕」处为 〔原文不清〕），个别数值与现行状态请以标准原页和产品证书为准。
适用范围
适用于液体石蜡中芳烃含量的测定。 测定芳烃含量范围：3 ppm(m/m) 到 5%(m/m)。 测定结果为烷基苯类与萘类的平均值。 不适用：现有资料未提供。
方法原理
试样在 1 cm 石英比色皿中，测定 285 nm 和 270 nm 附近最大吸光度。（原文「285mn」「270mn」为 〔原文不清〕，应为 nm）
主要仪器
紫外—可见分光光度计：双光束扫描记录，波长范围 195–800 nm，波长精度 0.5 nm，波长重现性 0.02 nm（原文「0.02nmo」〔待核〕（〔原文不清〕））。 5.2 比色皿：配对的石英比色皿，光程 1 cm。 5.3 容量瓶：25 mL。
试剂与标准物质
异辛烷：以水为参比，在 360–230 nm 处吸光度应 0.000（原文「360-230二处」〔待核〕（〔原文不清〕））。 4.2 水：去离子水或蒸馏水。
关键条件
比色皿光程：1 cm 石英比色皿。 参比液：异辛烷。 测定波长：270 nm 附近、285 nm 附近。 吸光度控制范围：稀释试样时，规定波长下最大吸光度在 0.4–1.5 之间为宜。 其他条件：现有资料未提供。
计算与结果
未稀释试样：烷基苯类含量 W1（ppm）按式(1)计算： W1 = A270 × 10^6 / (a′ · b · c) 式中：A270—270 nm 波长附近基线上最大吸光度；10^6—直接换算为 ppm(m/m) 的常数；a′—烷基苯类平均吸光系数（或校准系数）3.01 L/g·cm；b—比色皿光程，cm；c—未稀释试样近似密度（比色皿中试样质量浓度），g/L。 计算实例：W1 = 0.20 × 10^6 / (3.01 × 1 × 750) = 17.7 ≈ 18（图 1 分子筛液体石蜡中 18 ppm(m/m) 烷基苯的紫外光谱图） 7.2 稀释试样：用 1 cm 比色皿，记录稀释试样图谱。在芳烃含量较高时，萘类对烷基苯类的测定有干扰，需要对它的干扰进行校准。 注 1)：比色皿中试样质量浓度即未稀释试样近似密度（g/L）。 7.2.1 萘类含量 W2（ppm）先按式(2)直接计算： W2 = A285 × 10^6 / (a″ · b · c) 式中：A285—285 nm 波长基线上吸光度；10^6—直接换算为 ppm(m/m) 的常数；a″—萘类的平均吸光系数（或校准系数），33.7 L/g·cm；b—比色皿光程，cm；c—比色皿中试样质量浓度，g/L。 7.2.2 然后校准萘在 270 nm 附近的干扰，烷基苯含量 W2(%) 按式(3)计算： W2 = (A270 − 0.89 A285) × 100 / (a′ · b · c) 式中：A270—270 nm 波长附近基线上最大吸光度；0.89—常数，吸光系数之比即 a285/a270 = 30.0/33.7 = 0.89（原文「叫磐琪=黑二。.89」〔待核〕（〔原文不清〕））；100—换算成百分含量常数；a′—烷基苯类的平均吸光系数（或校准系数），3.01 L/g·cm；b—比色皿光程，cm；c—比色皿中试样质量浓度，g/L。 7.2.3 总芳烃为萘类含量与烷基苯含量之和。 计算实例：稀释试样，见图 2。 W2 = 0.35 × 10^6 / (33.7 × 1 × 13.5) = 770（原文「丝5x1史一=770」〔待核〕（〔原文不清〕）） W2 = (0.71 − 0.89 × 0.35) × 100 / (3.01 × 1 × 13) = 0.981 总芳烃 = W1 + W2 = 0.077 + 0.981 = 1%（原文「俐，十W,2」「1肠」〔待核〕（〔原文不清〕）） 7.3 以质量比（%，ppm）报告试样中的芳烃含量，结果应取至小数点后两位数字。
质量控制
同一操作者，在同一试验室使用同一仪器，按方法规定的步骤，在较短的时间间隔里，对同一试样测定结果的允许差数，当试样芳烃含量为 1%(m/m) 时，允许差不大于 0.32%。
引用文件
附录 A：API 研究项目 44 发表的数据（补充件）——萘类吸光系数表（285 nm、270 nm 附近） 附录 B：API 研究项目 44 发表的数据（补充件）——烷基苯类等吸光系数表（270 nm 附近） 参照：美国 UOP 公司 UOP 495-75（Molex 正构烷烃产品中芳烃含量紫外分光光度测定法）
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