SH/T 0566-1993 润滑油粘度指数改进剂增稠能力测定法
适用：各种类型的高分子聚合物粘度指数改进剂。
证据说明：本页内容依据起源标物库内该标准原文整理（标注「〔待核〕」处为 〔原文不清〕），个别数值与现行状态请以标准原页和产品证书为准。
适用范围
适用：各种类型的高分子聚合物粘度指数改进剂。 不适用：现有资料未提供。
方法原理
按 SH/T 0034 方法，将试样中的有效组分分离出来，经干燥、恒重，称取一定量的试样有效组分，溶解于 150SN 中性油中，分别测定加入试样有效组分前后 150SN 中性油的 100℃ 运动粘度，并通过计算得到运动粘度增长值。
主要仪器
烧杯：100 mL（5.1.1，原文作「IOOML」）。 分析天平：感量为 0.1 mg（5.1.2，原文作「0.1 Mg」）。 运动粘度测定仪：符合 GB/T 265 要求（5.1.3）。 橡胶薄膜套渗透装置：符合 SH/T 0034 要求（5.1.4）。 电炉及调压器（5.1.5）。
试剂与标准物质
基础油：石蜡基大庆原油生产的 150SN 中性油（5.2）。 其他试剂：现有资料未提供。
关键条件
溶解加热温度：120℃ ± 50℃（原文作「120`1C t 50C」，〔待核〕（〔原文不清〕））。 溶解方式：在电炉上搅拌加热，使其充分溶解，调匀后备用；备用试油不得过滤处理（7.1）。 粘度测定温度：100℃（7.2）。
计算与结果
试样的增稠能力 X（mm²/s）按下式计算： X = v − v₀ 式中： v₀ —— 所用 150SN 中性油的 100℃ 运动粘度，mm²/s； v —— 含有 1%（m/m）试样有效组分的 150SN 中性油的 100℃ 运动粘度，mm²/s。 注：原文公式区 〔原文不清〕作「X = v 一1 / 10」，与下文符号说明不一致，〔待核〕（〔原文不清〕）。
质量控制
按下述规定判断测定结果的可靠性（95% 置信水平）： 9.1 重复性：同一操作者重复测定两个结果之差，不应大于 0.150 mm²/s（原文作「0.150.Z/so」，〔待核〕（〔原文不清〕））。 9.2 再现性：两个实验室各自提出的两个测定结果之差，不应大于 0.265 mm²/s（原文作「0. 265.2/r.」，〔待核〕（〔原文不清〕））。
引用文件
GB/T 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 SH/T 0034 添加剂中右x O 4p仆测宁侠（原文标题 〔原文不清〕严重失真，〔待核〕（〔原文不清〕））
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核验说明
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