SH/T 0725-2002 石油基绝缘油碳型组成计算法

规定了用基本物理常数关联法计算矿物绝缘油碳型组成的方法。

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适用范围

规定了用基本物理常数关联法计算矿物绝缘油碳型组成的方法。 1.2 适用于平均分子量为 200~600、芳香烃碳原子数为 0~50 之间试样的碳型组成分析。碳型组成表示为:芳香烃碳百分组成、环烷烃碳百分组成、链烷烃碳百分组成。若试样粘重常数(VGC)和比折光(ri)已知,可从关联图1得到这些组成。本方法只需测定粘度、密度、相对密度、折光率。 1.3 适用于测定用在变压器、传导电缆上的电气绝缘油的碳型组成分析。主要用于加或未加抑制剂的新油。 1.4 本标准无意对此有关的所有安全问题都提出建议,用户在使用前有责任建立适当的安全和防护措施,并确定适用的管理制度。 不适用:现有资料未提供明确列出不适用条款。

方法原理

第4章 方法概要:测定试样的粘度、密度、相对密度和折光率,用给定的方程式,计算出试样的粘重常数(VGC)和比折光(ri)。在关联图1上,根据 VGC 和 ri 的值,直接查出芳香烃、环烷烃和链烷烃的碳原子百分组成,分别以 CA、CN 和 CP 表示。 注:图1是用于该方法较满意的关联图,如果确保得到的数据和图1是一致的,可设计和使用比图1更好的关联图。

主要仪器

第6章 仪器:本标准不需要特殊的仪器,但要得到图1中的 VGC 和 ri 参数,需要测定试样的基本物理性质。这些测定所需要的仪器在第7章中有详细规定。 具体仪器:现有资料未提供(第7章仅引用方法标准,未列出具体仪器清单)。

关键条件

粘度测定温度:37.8 ℃(见 7.2) 密度测定温度:20 ℃(见 7.3) 相对密度基准温度:15.6 ℃(见 7.3) 折光率测定温度:20 ℃(见 7.4) 其他推荐操作条件:现有资料未提供

计算与结果

根据 7.2 条和 7.3 条中所测得试样的粘度和相对密度,按式(1)试算试样的粘重常数 VGC: VGC = (G + 0.0887 − 0.7761 log log(10V − 4)) / (1.082 − 0.721 log log(10V − 4)) 式中:G—试样在 15.6 ℃时的相对密度;V—试样在 37.8 ℃时的粘度,mm²/s。 注:〔原文不清〕原文式(1)中部分符号有噪声(如“不'”“一0.7761oglog”),上述公式为按上下文整理,**〔待核〕(〔原文不清〕)**。 8.2 根据 7.3 条和 7.4 条中所测得试样的密度和折光率,按式(2)计算试样的比折光 ri: ri = n²₀ − (d/2) 式中:n²₀—试样在 20 ℃时的折光率;d—试样在 20 ℃时的密度,g/cm³。 注:原文 〔原文不清〕为“r;=n普一(d/2)”,符号有噪声,**〔待核〕(〔原文不清〕)**。 8.3 用 8.1 条和 8.2 条所得的 VGC 和 ri 数值,从图1中查出 CA、CN、CP 的相应值。 8.4 对于含硫量大于或等于 0.8% 的试样,为提高准确度,可用式(3)、式(4)和式(5)加以校正: 经校正的 CN = CN − S/0.288 ………………(3) 经校正的 CP = CP + S/0.216 ………………(4) 经校正的 CA = 100 − (经校正的 CN + 经校正的 CP) ………………(5) 式中:S—试样中硫含量的质量分数,%。 注:本标准所适用的成品油一般硫含量小于 0.8%,因此不必校正。但对于新油、试验油或者硫含量未知时,建议用适当的方法测定硫含量,例如 GB/T 388 等方法来测定硫含量。 定性定量:现有资料未提供其他定性定量描述。

质量控制

精密度:本标准的精密度不是一个实验室试验确定的,本标准中涉及到的三个试验数据的精密度在各自的测定方法已给定,因此精密度可由这些数据的精密度计算得到(不包含硫校正)。同时为了避免在使用图1时产生误差,可以用附录B程序计算。用下述规定判断结果的可靠性(95%置信水平)。 10.1.1 重复性(r):同一操作者使用同一仪器在相同的操作条件下,对同一试样测定得到的两个试验结果之差不能超过表1规定值。 表1 重复性规定 单位:% CA=0:CA 0.2,CN 0.3,CP 0.3 CA=25:CA 0.1,CN 0.2,CP 0.2 CA=50:CA 0.1,CN 0.5,CP 0.5 10.1.2 再现性(R):不同的操作者在不同的实验室,对同一试样测定得到的两个试验结果之差不能超过表2规定值。 表2 再现性规定 单位:% CA=0:CA 0.2,CN 0.7,CP 0.5 CA=25:CA 0.2,CN 0.4,CP 0.4 CA=50:CA 0.2,CN 1.0,CP 1.1 注:碳型组成计算的精密度随 CA-CN-CP 平面图的位置不同而变化,如果 CA 的含量高,则 CN、CP 的试验偏差大。如果不是用本标准所规定的方法而是用常规的方法来测定密度和折光率,上面给定的精密度值不适用。 10.2 偏差:由于没有合适的参比物质用于本标准偏差的确定,因此没有作出偏差的说明。

引用文件

GB/T 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB/T 388 石油产品硫含量测定法(氧弹法) GB/T 1885 石油计量表 GB/T 2540 石油产品密度测定法(比重瓶法) GB/T 4756 石油液体手工取样法 GB 7597 电力用油(变压器油、汽轮机油)取样方法 SH/T 0604 原油和石油产品密度测定法(U型振动管法) SH/T 0607 橡胶填充油、工艺油及石油衍生油族组成测定法(白土—硅胶吸附色谱法) SH/T 0724 液体烃的折光率和折射色散测定法 SH/T 0729 石油馏分的碳分布和结构族组成计算方法(n—d—M法) 附录A(规范性附录)密度换算表 附录B(资料性附录)计算碳型组成的计算机程序

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