SH/T 0177-1992 轻质石油产品芳香烃含量测定法(重量法)
适用于航空汽油、直馏汽油和喷气燃料等烯烃含量较低【小于10%(m/m)】的轻质石油产品。
证据说明：本页内容依据起源标物库内该标准原文整理（标注「〔待核〕」处为 〔原文不清〕），个别数值与现行状态请以标准原页和产品证书为准。
适用范围
适用于航空汽油、直馏汽油和喷气燃料等烯烃含量较低【小于10%(m/m)】的轻质石油产品。 不适用：现有资料未提供明确不适用条款。
方法原理
根据石油产品中芳香烃、烯烃在室温下与硫酸起磺化作用的原理。用98.5%～99.0%(m/m)硫酸处理试样，抽出其中不饱和烃和芳香烃，按硫酸抽出烃的总量与不饱和烃含量的差来确定芳香烃的含量。
主要仪器
分液漏斗：100mL。 4.2 量筒：10、50mL。 4.3 滴定管：50mL。 4.4 锥形烧瓶：250mL。 4.5 洗瓶：500mL。 4.6 天平：感量为0.01g工业天平。 4.7 分析天平。 4.8 支架：带有金属环，供放置分液漏斗用。
试剂与标准物质
硫酸：化学纯。 5.2 发烟硫酸：化学纯。 5.3 氢氧化钠：化学纯，配成 c(NaOH)=0.5mol/L 氢氧化钠标准滴定溶液。 5.4 酚酞：配成10g/L酚酞-乙醇指示液。 6.1 98.5%～99.0%(m/m)硫酸的配制： 6.1.1 配制：将存有94%～?%(m/m)硫酸的瓶放入冰浴中预冷却，然后向瓶中加入定量的发烟硫酸，摇匀，静置3d后进行标定。（原文“94%一%%”疑为“94%～96%”之类，〔待核〕（〔原文不清〕）） 6.1.2 标定：用减量法称取0.5g（精确至±0.0002g）配制的硫酸溶液至装有50mL蒸馏水混合均匀，待冷却后加入2～3滴酚酞-乙醇指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液(5.3)滴定至浅红色为终点。 6.1.3 硫酸含量 X₁[%(m/m)]按式(1)计算： X₁ = (0.04904 × V × c) / m 式中：0.04904—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的硫酸质量；c—氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V—滴定所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；m—硫酸溶液的质量，g。 6.1.4 允许差数：重复测定两个结果之差，不应大于较小结果的0.5%。
关键条件
硫酸浓度：98.5%～99.0%(m/m)。 硫酸用量：30mL。 摇动时间：30min。 静置分层时间：1h。 滴定用氢氧化钠标准滴定溶液浓度：0.5mol/L。 指示液：酚酞-乙醇指示液，加3滴（标定硫酸时加2～3滴）。
计算与结果
试样中芳香烃含量 X₂[%(m/m)]按式(3)计算： X₂ = [m₂ - (m₃ - m₁)] × 100 / m₂ - (I × M) / 254 式中：m₁—残存在试样及分液漏斗壁上的硫酸质量，g；m₂—硫酸处理前试样的质量，g；m₃—硫酸处理后试样的质量，g；I—按SH/T 0234测得的试样的碘值，或100g；254—碘的分子量；M—试样中不饱和烃的平均分子量(由下表查得)。 注：原文公式(3)〔原文不清〕存在噪声，公式形式〔待核〕（〔原文不清〕）；“或100g”疑为“或100”之类，〔待核〕（〔原文不清〕）。 试样中不饱和烃的平均分子量 M 由下表查得（按试样的50%馏出温度，GB/T 255）： 原文表格〔原文不清〕严重错乱，数值对应关系无法可靠还原，〔待核〕（〔原文不清〕）。原文可见的50%馏出温度数值包括：1、4、1、6、1、1、8、0、2、0、8、1、7、5、2、5、2、5、0、7、8、7、1、2、8、5、0、7、5、1、0、1、2、5、1、5、0 等，具体对应关系现有资料未提供可靠呈现。
质量控制
重复性：同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于1%(m/m)。 再现性：现有资料未提供。
引用文件
GB/T 255 石油产品馏程测定法 SH/T 0234 轻质石油产品碘值和不饱和烃含量测定法(碘-乙醇法)
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